Modificēts citrusaugļu pektīns (MCP), kas ir zema molekulārā svara, zemas esterifikācijas atvasinājums no dabiskā citrusaugļu pektīna, ir parādījies kā revolucionārspretvēžaterapeitisks. Atšķirībā no uztura pektīna, kas galvenokārt darbojas kā šķīstošā šķiedra resnās zarnas-MCP, ir sistemātiska biopieejamība, ļaujot tiešu mijiedarbību arvēzisšūnas un imūno modulācija. Tā visnozīmīgākais mehānisms ietver antagonizācijuGalectin-3 (Gal-3), -galaktozīdu saistošais lektīns, kas pārmērīgi izteikts agresīvāvēzis, padarot MCP par daudzsološu kandidātuvēzisprofilakse un ārstēšana.
Zhejiang Gold Kropn Biotechnology Co., Ltd. ir nacionālais augsto tehnoloģiju uzņēmums, kas integrē zinātniskos pētījumus, ražošanu un pārdošanu. Sadarbībā ar tādām vadošajām akadēmiskajām institūcijām kā Zhejiang University, Fudan University, Tianjin University un Xinxiang Medical University Henanā uzņēmums aktīvi veic pētījumu par veselīgu pārtikas produktu sēriju, kurā ir modificēts citrusaugļu pektīns (MCP). Tās produkti tiek eksportēti uz daudzām valstīm un reģioniem visā pasaulē.
Modificēto citrusaugļu pektīnu (MCP) atzīst par drošu pārtikas sastāvdaļu Apvienotā FAO/PVO ekspertu komiteja pārtikas piedevās (JECFA) ar pieņemamo ikdienas uzņemšanu (ADI), kas klasificēts kā "nav norādīts", norādot tā augsto drošības profilu.
Uzņēmums pārvalda 100 000 pakāpes GMP sertificētu ražotni, izmantojot importēto citrona mizu kā izejvielu un izmantojot progresējošu fermentatīvās hidrolīzes tehnoloģiju, lai iegūtu augstas izšķirtspējas MCP. Katrs procesa solis no izejvielu atlases līdz ražošanai ir stingri kontrolēts. Uzņēmums ievēro dabiskās sastāvdaļas un tīras ražošanas metodes, lai nodrošinātu produktu drošību un augstāku kvalitāti.
Gal-3 spēlē galveno lomuvēzisProgresēšana: tā veicina metastāzes, atvieglojotvēzisŠūnu adhēzija ar endotēliju, izraisot angioģenēzi un nomācot apoptozi. MCP RG-I domēns, kas bagāts ar galaktozes atlikumiem, ar lielu afinitāti saistās ar Gal-3 ogļhidrātu atpazīšanas domēnu (CRD), kavējot tā onkogēnās funkcijas. Preklīniskie pētījumi pierāda, ka MCP:
Samazina metastāzestraucējotvēzisŠūnu homotipiska/heterotipiska agregācija un endotēlija adhēzija.
Inducē anoikis(atdalīšanas izraisīta apoptoze) cirkulācijāvēzisšūnas.
Sensibilizē audzējusuz ķīmijterapiju (piemēram, uzlabojot deksametazona izraisītu apoptozi multiplās mielomas gadījumā).
Modulē imunitātiAktivizējot NK šūnas, T-šūnas un makrofāgus, vienlaikus apkarojot GAL-3 mediētu T-šūnu nomākumu.
Strukturāli, MCP efektivitātevēzisTerapija ir atkarīga no tāmolekulmasa (5–20 kDa)unesterifikācijas pakāpe (<10%), ļaujot pasīvas absorbcijas un gal-3 mērķauditorijas atlasei. Neitrāli galaktānam bagāti fragmenti (piemēram, MCP-M) uzrāda spēcīgāko Gal-3 inhibīciju, tieši ietekmējotvēzisŠūnu izdzīvošana. Dzīvnieku modeļi apstiprina MCP spēju nomākt aknu, plaušu un prostatas metastāzes, uzsverot tā kā daudzligzda potenciālupretvēžaaģents.
Klīniskie pētījumi, kaut arī ierobežoti, parāda solījumu MCPvēzisvadība. II fāzes pētījums prostatāvēzisPacienti ziņoja par ilgstošuPSA dubultošanās laiksPēc MCP papildināšanas. Cits progresējošu cieto audzēju pētījums atzīmēja slimības stabilizāciju un uzlabotu dzīves kvalitāti 22,5% pacientu, uzsverot MCP lomuvēzisaprūpe. Pašreizējie III fāzes izmēģinājumi (piemēram, NCT01841828) mērķis ir apstiprināt šos atklājumus un izpētīt MCP plašākās lietojumprogrammasvēzisterapija.
Secinājums:MCP vairāku mērķa darbība pret Gal-3 to pozicionē kā daudzpusīgu adjuvantuvēzisterapija. Turpmākajam darbam jāoptimizē tā struktūra uzlabotai biopieejamībai un jānovērtē kombinatorisko shēmu ar parastopretvēžaĀrstēšana, lai maksimāli palielinātu klīniskos rezultātus. Mērķauditorijas atlasot Gal-3 un modulējot audzēja mikrovidi, MCP piedāvā jaunu pieeju cīņaivēzisprogresēšana un pacienta izdzīvošanas uzlabošana.