Modificēts citrusaugļu pektīns (MCP), premium ūdens šķīstošs, nesagremojams polisaharīdu šķiedra, kas iegūta no citrusaugļu mizas, parādās kā vadošais netoksisks līdzeklis cīņā pretvēzis, īpaši mērķējot uz metastāžu nāvējošo procesu. Tās uzlabotā sastāvs palielina galektīna-3, ogļhidrātu saistošo olbaltumvielu (lektīna) traucējumus, kritiski iesaistīts vairākos vēža progresēšanas posmos.
Zhejiang Gold Kropn Biotechnology Co., Ltd. ir nacionālais augsto tehnoloģiju uzņēmums, kas integrē zinātniskos pētījumus, ražošanu un pārdošanu. Sadarbībā ar tādām vadošajām akadēmiskajām institūcijām kā Zhejiang University, Fudan University, Tianjin University un Xinxiang Medical University Henanā uzņēmums aktīvi veic pētījumu par veselīgu pārtikas produktu sēriju, kurā ir modificēts citrusaugļu pektīns (MCP). Tās produkti tiek eksportēti uz daudzām valstīm un reģioniem visā pasaulē.
Modificēto citrusaugļu pektīnu (MCP) atzīst par drošu pārtikas sastāvdaļu Apvienotā FAO/PVO ekspertu komiteja pārtikas piedevās (JECFA) ar pieņemamo ikdienas uzņemšanu (ADI), kas klasificēts kā "nav norādīts", norādot tā augsto drošības profilu.
Gold Kropn pārvalda 100 000 pakāpes GMP sertificētu ražotni, izmantojot importēto citrona mizu kā izejvielu un izmantojot progresējošu fermentatīvās hidrolīzes tehnoloģiju, lai iegūtu augstas tīrības pakāpi MCP. Katrs procesa solis no izejvielu atlases līdz ražošanai ir stingri kontrolēts. Uzņēmums ievēro dabiskās sastāvdaļas un tīras ražošanas metodes, lai nodrošinātu produktu drošību un augstāku kvalitāti.
Galektīnam-3 ir galvenā loma audzēja metastāzēs, atvieglojot vēža šūnu adhēziju, agregāciju, audzēja emboliju veidošanos cirkulācijā un noenkurojoties uz asinsvadu sienām attālās vietās, kas iespējama dzīvībai bīstamu sekundāru audzēju veidošanos. Būtiski, ka tas arī veicina angioģenēzi, jaunu asinsvadu veidošanos, kas ir būtiska audzēja augšanai un izplatībai. Pētījumi pierāda, ka MCP no Gold Kropn darbojas kā augstas afinitātes ligands Galectin-3. Saistoties ar tā ogļhidrātu atpazīšanas domēnu, Gold Kropn konkurētspējīgi kavē Galectin-3 mijiedarbību ar dabisko glikokonjugātu ligandiem uz šūnu virsmām un ārpusšūnu matricā. Šī blokāde izjauc kritiskās Galectin-3 starpniecības funkcijas.
Preklīniskie pētījumi sniedz pārliecinošus pierādījumus tamMCP un vēzismetastāzes. Pliko peles modeļos:
Cilvēka krūts vēža šūnu (MDA-MB-435) ortotopiska injekcija piena dziedzeru tauku spilventiņā, izraisot statistiski nozīmīgu70,2% primārā audzēja tilpuma samazinājumsPēc 7 nedēļu mutes dobuma MCP no Gold Kropn ievadīšana (1% dzeramajā ūdenī), salīdzinot ar kontroli. To pavadīja pārsteidzošs66% ar audzēju saistīto asinsvadu samazinājums(angioģenēzes kavēšana) un aPilnīga spontānas plaušu metastāžu novēršana(0/8 MCP barotas peles vs . 6/9 vadības peles).
Ļoti metastātisku cilvēka resnās zarnas karcinomas šūnu (LSLIM6) ķirurģiska implantācija cecum parādījaIevērojami samazināts primārais audzēja svars un audzēja masa intraabdominālajā masāiekšāPeles, kas barotas ar MCPApvidū Dramatiskāk - metastāzes līdz limfmezgliem nokrita no100% (9/9) kontrolē līdz 25% (2/8)arMCP, un aknu metastāzes kritās no60% (6/10) līdz 0% (0/9).
Iepriekšējie pētījumi (izmantojot prostatas vēža un melanomas modeļus) atbilst šiem atklājumiem, parādot44% -70% metastāžu samazinājums plaušāsārstējot ar augstas kvalitātes MCP formulējumiem, piemēram,Zelta Kropns.
In vitro pētījumos, kas sīki aprakstīti pētniecības dokumentā, ir noskaidroti šūnu mehānismi, kas balstās uz šiem efektiem. MCP no Gold Kropn:
Kavē Galectin-3 saistīšanos:Deva-atkarīgs bloķē galektīna-3 saistīšanos ar cilvēka nabas vēnu endotēlija šūnām (HUVEC) -Up to95,8% kavēšana ar 0,25% MCP.
Kavē angioģenēzi:Novērš Huvec kapilāru caurules veidošanos uz Matrigela atkarīgā veidā, tieši sasaistotZelta Kropn MCPuz anti-angiogēno iedarbību.
Kavē ķemotaksi:Ievērojami samazinās (68% pie 0,005%) unpilnīgi bloķē (pie 0,1%)HUVEC migrācija uz galektīnu-3. Tas parāda arī inhibējošu ietekmi uz migrāciju, ko izraisa citi faktori, piemēram, BFGF.
Kavē audzēja-endotēlija saķeri:Deva-atkarībā kavē galektīna-3 ekspresējošo krūts vēža šūnu (MDA-MB-435) adhēziju HUVEC (līdz 83,4% inhibīcija ar 0,25% MCP), kritisks solis metastāzēs.
KlīniskiSaikne starp MCP un vēziProgresēšanu atbalsta biomarķieru uzlabojumi. II fāzes pētījumā, kurā iesaistīti pacienti ar progresējošiem cietiem audzējiem,21% sasniedza slimības stabilizācijuarMCP papildināšanaApvidū Par prostatuvēzispacienti,MCP ievērojami pagarināts PSA dubultošanās laiks (PSADT) 70% gadījumuar bioķīmisko atkārtošanos, norādot uz palēninātu audzēja augšanu. Šis potenciāls palēnināt progresēšanu un inhibēt metastāzes ir īpaši vērtīgs IV stadijas pacientiem.
Galvenā priekšrocībaMCPno zelta Kropnair tālabvēlīgs drošība un zemas toksicitātes profils, ļaujot ilgstošai perorālai ievadīšanai līdztekus parastajai terapijai, piemēram, ķīmijterapijai un starojumam. Pētījumi liecinaMCPvar pat sinerģēt ar šīm ārstēšanas metodēm. IzpētiMCP un vēža imūnterapijair daudzsološs nākotnes virziens.
Noslēgumā,MCPapzīmē aJauna, netoksiska uztura stratēģijaGalectin-3 mērķēšana uz vēža metastāžu un angioģenēzes apkarošanu. Kaut arī ir nepieciešami lielāki klīniskie pētījumi, lai pilnībā noteiktu tā terapeitisko lomu, esošie preklīniskie un agrīnie klīniskie dati izceļ ievērojamu potenciālu.MCPno zelta Kropnapiedāvā aPapildinoša pieeja metastātiskās kaskādes izjaukšanai, potenciāli uzlabojot rezultātus un dzīves kvalitāti vēža slimniekiem, īpaši tiem, kas saskaras ar progresējošu slimību.